Alan Mozes

HealthDay Reporter

Pondelok, 22. októbra 2018 (HealthDay News) - Americká správa pre drogy a potraviny opakovane varovala výrobcov, že mnohé dietetické doplnky obsahujú nebezpečné experimentálne stimulanty. Ale podľa novej správy 75 percent testovaných doplnkov obsahuje zlúčeniny.

"Spotrebitelia sa obracajú na doplnky pre bezpečné, prirodzené spôsoby, ako zvýšiť energiu, zlepšiť tréningy alebo schudnúť," povedal autor štúdie Dr. Pieter Cohen, docent s Harvard Medical School. "Ale to, čo väčšina spotrebiteľov nevie, je, že doplnky sa môžu predávať, akoby vám dali energiu, pomohli vám schudnúť alebo len čokoľvek, pokiaľ doplnok netvrdí, že liečia alebo liečia ochorenie."

Nálezy jeho tímu sa sústredili na štyri neoprávnené stimulanty: DMAA, DMBA, BMPEA a oxilofrín.

Štyri sa stali náhradou za stimulačnú ephedru, ktorú FDA zakázal v roku 2004 na základe hlásení, že zvyšuje riziko srdcového infarktu, mŕtvice a smrti.

V rokoch 2013 až 2016 agentúra FDA zistila, že 12 rôznych doplnkových značiek obsahovalo jeden alebo viac zo štyroch neschválených stimulantov. Napriek varovaniam verejnosti z agentúry však tri štvrtiny doplnkov ešte v roku 2017 obsahovalo aspoň jeden zakázaný stimulant. A polovica obsahovala dve alebo viac.

Zistenie vyvoláva nové obavy z bezpečnosti doplnkov a prichádza na päte ďalšej znepokojujúcej analýzy, ktorú minulý týždeň uverejnil Kalifornský minister zdravotníctva potravinový a drogový odbor.

Toto vyšetrovanie odhalilo, že FDA vydala viac ako 700 upozornení v priebehu posledného desaťročia o potenciálne nebezpečných prísadách, ktoré sa nachádzajú v doplnkoch podporovaných sexuálnymi pomôckami, prostriedkami na zníženie telesnej hmotnosti a svalovou hmotou.

Ale pretože FDA klasifikuje výživové doplnky ako potraviny - namiesto toho ako drogy - výrobcovia doplnkov nemusia dokázať, že doplnok je bezpečný alebo efektívny pred jeho predajom verejnosti.

Ak však FDA nakoniec rozhodne, že prídavok, ktorý je už na trhu, potenciálne nebezpečný, môže výrobok pripomenúť alebo vydať "verejné oznámenie" týkajúce sa problematických zložiek.

V liste zverejnenom online v októbri 22 v časopise JAMA interné lekárstvo, Cohen a jeho kolegovia poukazujú na predchádzajúcu štúdiu, ktorá naznačuje, že FDA spomína, že sú pre jedného z veľkej časti neúčinné.

pokračovanie

Posledné vyšetrovanie sa zameralo na účinnosť upozornení na verejné oznámenia a zistili rovnako slabé výsledky.

"Zdá sa, že FDA si môže predstaviť, že keby len požiadali firmy, aby odstránili experimentálny stimulant z obchodu, stimulant bude odstránený," povedal Cohen. "Je zrejmé, že ide o zbožné úsilie zo strany FDA."

Cohen poznamenal, že on a jeho spolupracovníci vykonali dve analýzy 12 doplnkov, ktoré boli predtým vydané verejnými oznámeniami pre neschválené prísady.

Prvá analýza sa uskutočnila v roku 2014. V tom čase všetky 12 doplnkov obsahovalo aspoň jeden zo štyroch zakázaných stimulantov.

Druhá analýza sa uskutočnila v roku 2017. Vtedy deväť z 12 značiek obsahovalo aspoň jeden zakázaný doplnok a šesť obsahovalo dve.

Tím tiež poukázal na to, že aj keď DMBA nebol nájdený v žiadnom z 12 doplnkov v roku 2014, je to bol zistené v jednej tretine príplatkov v roku 2017, dva roky po FDA vydala verejné oznámenie, ktoré vyvolalo obavy o zložku.

"Kým sa zákon nereformuje a FDA bude agresívne presadzovať zákon, tieto potenciálne nebezpečné zložky pravdepodobne zostanú v doplnkoch," povedal Cohen.

Dr. Mitchell Katz je prezidentom a generálnym riaditeľom NYC Health and Hospitals v New Yorku a autorom sprievodného úvodníka. On navrhol, že výsledok je, že FDA je obmedzený v tom, čo môže urobiť.

"FDA nie je povolený federálnym zákonom na prešetrovanie výrobku skôr, ako sa predáva," poznamenal Katz. "Preto všetko, čo môže FDA robiť podľa súčasného zákona, je odpoveď na sťažnosti a vydáva usmernenia o tom, čo môže a nemôže byť v doplnkoch."

Zdá sa, že "ľudia by mali vedieť, že doplnky, ktoré berú, nie sú testované a môžu obsahovať látky, ktoré nie sú na etikete."