Actemra Intravenózne: Použitie, nežiaduce účinky, interakcie, obrázky, upozornenia a dávkovanie -

Obsah:

Anonim
použitie

použitie

Tento liek sa používa samostatne alebo s inými liekmi na liečbu stredne ťažkej až ťažkej reumatoidnej artritídy u dospelých. Používa sa tiež na liečbu reumatoidnej artritídy u detí (ako je systémová juvenilná idiopatická artritída - SJIA, polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída - PJIA). Pomáha zmierniť bolesť a opuch v dôsledku reumatoidnej artritídy. Tocilizumab sa môže tiež použiť na liečbu reakcie (syndróm uvoľňovania cytokínov - CRS) spôsobeného určitými liečbami rakoviny. Tocilizumab patrí do skupiny liekov známych ako blokátory interleukínu-6 (IL-6). Funguje tým, že blokuje IL-6, látku tvorenú telom, ktorá spôsobuje opuch (zápal).

Ako používať liekovku Actemra

Pred začatím užívania tocilizumabu a vždy, keď dostanete náhradnú náplň, si prečítajte príručku o liekoch, ktorú vám poskytne váš lekárnik. Ak máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek je daný zdravotníckym pracovníkom podľa pokynov lekára. Podáva sa pomalou injekciou do žily počas 60 minút. Na liečbu reumatoidnej artritídy u dospelých alebo PJIA sa táto liečba zvyčajne podáva každé 4 týždne. Na liečbu SJIA sa táto liečba zvyčajne podáva každé 2 týždne. Na liečbu CRS sa tento liek podáva raz a potom podľa pokynov lekára, ak je potrebných viac dávok.

Dávkovanie je založené na vašom zdravotnom stave, veku, hmotnosti, laboratórnych testoch a reakcii na liečbu.

Pravidelne používajte tento liek, aby ste z toho mali čo najväčší úžitok. Ak chcete pomôcť zapamätať si, označte dni v kalendári, keď potrebujete dostať liek.

Informujte svojho lekára, ak sa Váš stav nezlepšuje, alebo sa zhoršuje.

súvisiace odkazy

Aké podmienky lieči Actemra?

Vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky

Pozri tiež sekciu Upozornenie.

Môže sa vyskytnúť bolesť hlavy / bolesť / začervenanie / opuch v mieste vpichu. Ak niektorý z týchto účinkov pretrváva alebo sa zhoršuje, okamžite to povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Pamätajte, že váš lekár predpísal tento liek, pretože on alebo ona sa domnievala, že prínos pre vás je väčší ako riziko vedľajších účinkov. Mnoho ľudí, ktorí používajú tento liek, nemá vážne vedľajšie účinky.

Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak máte nejaké závažné vedľajšie účinky vrátane: závažnej bolesti brucha alebo brucha.

Veľmi závažná alergická reakcia na tento liek je zriedkavá. Avšak okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete akékoľvek príznaky závažnej alergickej reakcie, vrátane vyrážky, svrbenia / opuchnutia (najmä tváre / jazyka / hrdla), závažného závratu, ťažkosti s dýchaním.

Toto nie je úplný zoznam možných vedľajších účinkov.Ak spozorujete ďalšie účinky, ktoré nie sú uvedené vyššie, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

V U.S.A -

Informujte svojho lekára o lekárskych vedomostiach o vedľajších účinkoch Môžete hlásiť vedľajšie účinky na FDA na 1-800-FDA-1088 alebo na www.fda.gov/medwatch.

V Kanade - Zavolajte svojho lekára na lekárske poradenstvo o nežiaducich účinkoch. Môžete hlásiť vedľajšie účinky na Health Canada na 1-866-234-2345.

súvisiace odkazy

Zoznam vedľajších účinkov lieku Actemra Vial podľa pravdepodobnosti a závažnosti.

Opatrenia

Opatrenia

Pred podaním tocilizumabu povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak ste na ňu alergický; alebo ak máte iné alergie. Tento výrobok môže obsahovať neaktívne zložky, ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie alebo iné problémy. Porozprávajte sa s lekárnikom o podrobnostiach.

Pred použitím tohto lieku povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi o anamnéze, najmä o: cukrovke, problémoch s imunitným systémom, infekciám (vrátane minulosti / prúdu / návratu), problémom s pečeňou, nízkym počtom krviniek, problémom s nervovým systémom (ako roztrúsená skleróza) , problémy s žalúdkom / bruchom (ako sú vredy, divertikulitída).

Tocilizumab vám môže zvýšiť pravdepodobnosť infekcie alebo môže zhoršiť všetky súčasné infekcie. Preto si dobre umyte ruky, aby ste predišli šíreniu infekcie. Vyhýbajte sa kontaktu s ľuďmi, ktorí majú infekcie, ktoré sa môžu rozšíriť na iných (ako sú napríklad ovčie kiahne, osýpky, tuberkulóza, chrípka). Informujte svojho lekára, ak žijete, žijete alebo ste cestovali do určitých oblastí, kde je zvýšená šanca na získanie určitých druhov plesňových infekcií (blastomykóza, kokcidioidomykóza, histoplazmóza). Obráťte sa na svojho lekára, ak ste boli vystavený infekcii alebo pre viac podrobností.

Nemajte očkovanie / očkovanie bez súhlasu svojho lekára. Zabráňte kontaktu s ľuďmi, ktorí nedávno dostávali živé očkovacie látky (ako napríklad očkovacia látka proti chrípke, ktorá sa inhalovala cez nos).

Lieky, ktoré ovplyvňujú imunitný systém (napríklad tocilizumab), môžu zvýšiť riziko niektorých druhov rakoviny. Informujte svojho lekára, ak ste niekedy mali akýkoľvek typ rakoviny.

Pred operáciou povedzte svojmu lekárovi alebo zubnému lekárovi o všetkých liekoch, ktoré užívate (vrátane liekov na predpis, liekov bez predpisu a rastlinných produktov).

Počas tehotenstva by sa tento liek mal používať iba vtedy, ak je to jednoznačne potrebné. Diskutujte o rizikách a výhodách s lekárom.

Nie je známe, či táto látka prechádza do materského mlieka a účinok na dojčené dieťa nie je známy. Pred dojčením sa poraďte s lekárom.

súvisiace odkazy

Čo mám vedieť o tehotenstve, ošetrovateľstve a podávaní lieku Actemra lieku deťom alebo starším?

interakcie

interakcie

Liekové interakcie môžu zmeniť spôsob účinku liekov alebo zvýšiť riziko vážnych vedľajších účinkov. Tento dokument neobsahuje všetky možné liekové interakcie. Uchovávajte zoznam všetkých produktov, ktoré používate (vrátane liekov na predpis / bez predpisu a rastlinných výrobkov) a zdieľajte ich so svojím lekárom a lekárnikom. Nezačínajte, nezastavujte alebo nezmeňte dávkovanie žiadnych liekov bez súhlasu lekára.

Niektoré produkty, ktoré môžu interagovať s týmto liekom, zahŕňajú: iné lieky, ktoré môžu ovplyvniť imunitný systém (ako je certolizumab).

Tento liek môže urýchliť odstránenie iných liekov z vášho tela, čo môže ovplyvniť ich fungovanie. Medzi príklady postihnutých liekov patria niektoré liečivá na báze cholesterolu, ako je atorvastatín / lovastatín / simvastatín, omeprazol, warfarín, okrem iného.

Tento liek môže znížiť účinnosť hormonálnej antikoncepcie, ako sú pilulky, náplasť alebo krúžok. Mohlo by to spôsobiť tehotenstvo. Diskutujte so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak počas užívania tohto lieku používate ďalšie spoľahlivé metódy kontroly pôrodnosti. Tiež informujte svojho lekára, ak máte akékoľvek nové krvácanie alebo krvácanie z prieniku, pretože to môžu byť príznaky, že vaše antikoncepcia nefunguje dobre.

súvisiace odkazy

Má Actemra liekovka interagovať s inými liekmi?

predávkovať

predávkovať

Ak niekto predáva a má vážne príznaky, ako napríklad vyčerpanie alebo problémy s dýchaním, zavolajte na 911. V opačnom prípade okamžite zavolajte centrum kontroly jedov. Americkí obyvatelia môžu zavolať svoje miestne toxikologické centrum na 1-800-222-1222. Kanadskí obyvatelia môžu zavolať provinčné toxikologické centrum.

Poznámky

Pred začatím liečby a pravidelne počas liečby sa majú vykonať laboratórne a / alebo lekárske vyšetrenia (ako je kompletný krvný obraz, funkcia pečene, testy cholesterolu) na sledovanie pokroku alebo kontrolu nežiaducich účinkov. Podrobnejšie informácie získate u svojho lekára.

Zmeškaná dávka

Pre dosiahnutie čo najlepšieho prínosu je dôležité prijímať každú plánovanú dávku tohto lieku podľa pokynov. Ak vynecháte dávku, ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika, aby ste stanovili novú dávkovaciu schému.

skladovanie

Nepoužiteľný. Tento liek sa podáva na klinike a nebudú uchovávané doma.Informácie naposledy revidované v auguste 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Obrázky Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózne

Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózne
farba
bezfarebný
tvar
Žiadne dáta.
odtlačok
Žiadne dáta.
Actemra 200 mg / 10 ml (20 mg / ml) intravenózne

Actemra 200 mg / 10 ml (20 mg / ml) intravenózne
farba
bezfarebný
tvar
Žiadne dáta.
odtlačok
Žiadne dáta.
Actemra 400 mg / 20 ml (20 mg / ml) intravenózne

Actemra 400 mg / 20 ml (20 mg / ml) intravenózne
farba
bezfarebný
tvar
Žiadne dáta.
odtlačok
Žiadne dáta.
<Späť do galérie

<Späť do galérie

<Späť do galérie