Panitumumab Intravenózne: Použitie, nežiaduce účinky, interakcie, obrázky, upozornenia a dávkovanie -

Obsah:

Anonim
použitie

použitie

Tento liek sa používa na liečbu určitého typu rakoviny hrubého čreva (hrubého čreva) alebo konečníka, ktorý sa rozšíril do iných častí tela. Panitumumab je ľudský proteín (monoklonálna protilátka), ktorý sa viaže na určitý proteín (receptor epidermálneho rastového faktora EGFR). Funguje tým, že spomaľuje alebo zastavuje rast rakovinových buniek.

Ako používať roztok Panitumumabu

Tento liek sa podáva injekciou do žily zdravotníckym pracovníkom. Obvykle sa podáva každé 14 dní alebo podľa pokynov lekára. Dávkovanie je založené na vašej hmotnosti a odpovedi na liečbu.

súvisiace odkazy

Aké podmienky lieči Panitumumab Solution?

Vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky

Pozri tiež sekciu Upozornenie.

Môžu sa vyskytnúť hnačky, nauzea, vracanie, únava, zápcha, bolesť brucha a rast rias. Ak niektorý z týchto účinkov pretrváva alebo sa zhoršuje, okamžite to povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Pamätajte, že váš lekár predpísal tento liek, pretože on alebo ona sa domnievala, že prínos pre vás je väčší ako riziko vedľajších účinkov. Mnoho ľudí, ktorí používajú tento liek, nemá vážne vedľajšie účinky.

Ak máte akékoľvek závažné vedľajšie účinky, vrátane akýchkoľvek závažných vedľajších účinkov, vrátane: opuchu členkov / nôh, nezvyčajnej slabosti, nepravidelného srdcového tepu, silných svalových spazmov, vredov, sčervenania očí / podráždenia / podráždenia očí, zmien zraku, menštruačných zmien.

Dlhodobá a / alebo ťažká hnačka môže viesť k strate príliš veľa tela vody a minerálov (dehydratácia). Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak sa u Vás vyskytne niektorá z nasledujúcich udalostí: extrémna smäd, znížená močenie, závrat, mdloby.

Zriedkavo panitumumab spôsobil veľmi závažné ochorenie pľúc. Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak sa u Vás objavia príznaky ochorenia pľúc vrátane: kašľa, dýchavičnosť.

Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak máte nejaké veľmi závažné vedľajšie účinky vrátane: záchvatov.

Zriedkavo spôsobilo panitumumab veľmi závažné infúzne reakcie vrátane alergickej reakcie. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u Vás objaví horúčka, zimnica alebo príznaky alergickej reakcie.

Veľmi závažná alergická reakcia na tento liek je zriedkavá. Avšak okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete akékoľvek príznaky závažnej alergickej reakcie, vrátane vyrážky, svrbenia / opuchnutia (najmä tváre / jazyka / hrdla), závažného závratu, ťažkosti s dýchaním.

Toto nie je úplný zoznam možných vedľajších účinkov. Ak spozorujete ďalšie účinky, ktoré nie sú uvedené vyššie, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

V U.S.A -

Informujte svojho lekára o lekárskych vedomostiach o vedľajších účinkoch Môžete hlásiť vedľajšie účinky na FDA na 1-800-FDA-1088 alebo na www.fda.gov/medwatch.

V Kanade - Zavolajte svojho lekára na lekárske poradenstvo o nežiaducich účinkoch. Môžete hlásiť vedľajšie účinky na Health Canada na 1-866-234-2345.

súvisiace odkazy

Uveďte vedľajšie účinky Panitumumabu podľa pravdepodobnosti a závažnosti.

Opatrenia

Opatrenia

Pred podaním panitumumab, povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak ste alergický na ne; alebo ak máte iné alergie. Tento výrobok môže obsahovať neaktívne zložky, ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie alebo iné problémy. Porozprávajte sa s lekárnikom o podrobnostiach.

Pred použitím tohto lieku povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi o anamnéze, najmä o: ochorení pľúc (napr. Pľúcna fibróza, intersticiálna pneumonitída), nízke hladiny horčíka / vápnika v krvi.

Slnečné žiarenie môže zhoršiť akékoľvek kožné reakcie, ktoré sa môžu vyskytnúť počas užívania tohto lieku. Obmedzte svoj čas na slnku. Vyhnite sa opaľovacie kabíny a slnečné svetlá. Používajte opaľovací krém a noste ochranný odev vonku.

Informujte svojho lekára, ak ste tehotná alebo plánujete otehotnieť. Počas užívania panitumumabu nesmiete otehotnieť. Panitumumab môže poškodiť nenarodené dieťa. Opýtajte sa na spoľahlivé formy antikoncepcie počas užívania tohto lieku a 2 mesiace po ukončení liečby. Ak otehotniete, porozprávajte sa okamžite so svojím lekárom o rizikách a prínosoch tohto lieku.

Na základe informácií z príbuzných liekov môže tento liek prechádzať do materského mlieka. Preto sa počas užívania tohto lieku a počas 2 mesiacov po ukončení liečby neodporúča dojčenie. Pred dojčením sa poraďte s lekárom.

súvisiace odkazy

Čo mám vedieť o tehotenstve, ošetrovateľstve a podávaní lieku Panitumumab pre deti alebo starších ľudí?

interakcie

interakcie

Liekové interakcie môžu zmeniť spôsob účinku liekov alebo zvýšiť riziko vážnych vedľajších účinkov. Tento dokument neobsahuje všetky možné liekové interakcie. Uchovávajte zoznam všetkých produktov, ktoré používate (vrátane liekov na predpis / bez predpisu a rastlinných výrobkov) a zdieľajte ich so svojím lekárom a lekárnikom. Nezačínajte, nezastavujte alebo nezmeňte dávkovanie žiadnych liekov bez súhlasu lekára.

súvisiace odkazy

Spája roztok Panitumumab s inými liekmi?

predávkovať

predávkovať

Ak niekto predáva a má vážne príznaky, ako napríklad vyčerpanie alebo problémy s dýchaním, zavolajte na 911. V opačnom prípade okamžite zavolajte centrum kontroly jedov. Americkí obyvatelia môžu zavolať svoje miestne toxikologické centrum na 1-800-222-1222. Kanadskí obyvatelia môžu zavolať provinčné toxikologické centrum.

Poznámky

Niektoré laboratórne testy sa môžu vykonať skôr, než sa panitumumab skontroluje s EGFR proteínom vo vašom nádore.

Pred začiatkom liečby sa majú vykonať laboratórne a / alebo lekárske vyšetrenia (ako sú hladiny horčíka / vápnika), pravidelne počas liečby a po dobu 8 týždňov po dokončení liečby, aby sa monitoroval váš pokrok alebo aby sa prekontrolovali vedľajšie účinky. Podrobnejšie informácie získate u svojho lekára.

Zmeškaná dávka

Pre dosiahnutie čo najlepšieho prínosu je dôležité prijímať každú plánovanú dávku tohto lieku podľa pokynov. Ak vynecháte dávku, obráťte sa na svojho lekára, aby ste stanovili novú dávkovaciu schému.

skladovanie

Nepoužiteľný. Tento liek sa podáva na klinike a nebudú uchovávané doma.Informácie naposledy revidované v auguste 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

snímky

Prepáč. Pre tento liek nie sú k dispozícii žiadne obrázky.