Jednoduchý test vám môže pomôcť.

24. júla 2000 - Veronica Miller bola len 1 rok stará, keď sa jej matka, Laura, najprv začala obávať svojho sluchu. Zdá sa, že Veronica neodpovedala, keď jej rodičia volali jej meno. A ona zriedka blámala alebo dieťa hovorila ako ostatné deti jej veku. Ale jej pediatr povedal, že niektoré deti začnú rozpoznávať rečové vzorce pomalšie ako ostatné; poradil rodine, aby čakala a zistila, čo sa stalo za mesiac. O mesiac neskôr lekár opakoval rovnaké rady. Frustrovaný, Miller vzal dievča na audiologa pre sluchový test a zistila, že Veronica je sluch bol hlboko poškodený v oboch ušiach.

"Nemohla som tomu uveriť," povedala východná lúka, N.Y., matka. "Bol som úplne poprel, vždy sa zdalo, že je to také šťastné dieťa, ktoré nás len podviedlo."

Mnohí rodičia so sluchovo postihnutými deťmi zdieľajú skúsenosti Millera - jednoducho nevedia, že ich nové dieťa nevie počuť. V skutočnosti je sluchová porucha najčastejšou vrodenou vadou v Spojených štátoch, ktorá zasiahla tri z každých 1000 narodených detí. Napriek tomu, že v čase, keď nové technológie môžu spôsobiť hlboký rozdiel v schopnosti počuť sluchovo postihnutého dieťaťa, iba 35% novorodencov dostane jednoduchý test sluchu pred tým, ako opustí nemocnicu. Výsledok: Väčšina detí, ktoré majú sluchové postihnutie, nie je diagnostikovaná, kým nedosiahne 30 mesiacov, oneskorenie, ktoré môže mať trvalé následky.

Včasné pripojenie v malých mozgoch

"Keď sa narodí dieťa, reaguje na sluchovú stimuláciu vytváraním spojení v mozgu," hovorí Karl White, PhD, riaditeľ Národného centra pre posudzovanie a manažment sluchu (NCHAM) na Utahskej štátnej univerzite. "Tieto spojenia sú nevyhnutné pre rozvoj jazyka, a ak sa to nestane v prvých mesiacoch života, nemusí sa to nikdy stať tak, ako by to malo." Čím dlhšie čakáte, tým viac škôd bude mať schopnosť dieťaťa spracovávať jazyk, hovorí White.

Okamžité odhalenie a liečba môže na druhej strane priniesť obrovský rozdiel. Keď sa Miller narodilo druhé dieťa, Samantha trvala na tom, aby dievča dostala sluchový test pred opustením nemocnice. Zistila, že Samantha je takmer úplne hluchá do jedného ucha a bola vybavená prvými sluchadlami predtým, než mala 1 mesiac.

pokračovanie

Na rozdiel od toho, staršia sestra Veronica nedostala svoje prvé sluchové pomôcky až do jej prvých narodenín. Nedokázali výrazne zlepšiť svoje počutie, takže keď mala dve roky, dostala kochleárny implantát - malé elektronické zariadenie, ktoré je chirurgicky implantované do vnútorného ucha. Stimuluje sluchový nerv a posiela zvukové signály priamo do mozgu.

Veronica je teraz 6 rokov a zatiaľ čo jej sluch je normálny, jej rečové zručnosti sa testovali jeden až dva roky za svojimi rovesníkmi. Samantha, na druhej strane, je teraz už viac ako rok stará a rozmazávajú slová ako 18-mesačné. "To je ten rozdiel, ktorý môže skoré odhalenie robiť," hovorí Miller. "Veronica vynechala tie prvé dva roky a tie roky sú také dôležité."

Pokroky v liečbe

Väčšina ľudí si neuvedomuje, že dnešné sluchové pomôcky sú také účinné, že vo všetkých, okrem najzávažnejších prípadoch, môžu byť ľudia so sluchovým postihnutím počuť rovnako ako ktokoľvek iný, hovorí White. Kochleárne implantáty môžu byť použité v prípadoch, keď vlastná kochleja dieťaťa (orgán na vnútornom uchu, ktorý prenáša zvuk do vibrácií, ktorý môže mozog interpretovať) je tak poškodený, že sluchové pomôcky jednoducho nebudú fungovať. S pomocou týchto pokrokov obe dievčatá Miller teraz počujú na normálnych úrovniach alebo nad nimi, napriek tomu, že sa narodili takmer nepočujúcim.

Mať dve sluchovo postihnuté deti v tej istej rodine nie je neobvyklé. Zatiaľ čo niektoré problémy so sluchom sú spôsobené okolitými podmienkami, ako sú infekcie uší, veľká väčšina je spôsobená kongenitálnymi poruchami. A aj keď 90% detí so sluchovým postihnutím sa narodilo rodičom bez problémov so sluchom, akonáhle má pár dieťa so sluchovými problémami, šanca je jedna zo štyroch, že ďalšie deti budú mať podobné problémy, podľa výskumníkov NCHAM. A to, hovorí Laura Millerová, je dôvod, prečo tak ťažko vyskúšala Samanthovu sluch.

Skríning pre každé dieťa

Advokáti pre sluchovo postihnutých tvrdia, že každé dieťa by malo mať rovnakú šancu, ktorú dostala Samantha. "Našim cieľom je vidieť, že každé dieťa dostane screening pri narodení," povedala Elizabeth Fosterová, riaditeľka Národnej kampane za sluchové zdravie, Washington, skupina D.C., ktorá podporuje povedomie o problematike sluchu. "Každý deň, keď ide o problém sluchu, ktorý nie je identifikovaný, je deň, ktorý sa stráca pre sluchový a verbálny vývoj."

pokračovanie

Na rozdiel od sluchových testov pre staršie deti, ktoré vyžadujú, aby dieťa reagovalo na zvuk tým, že zdvihlo ruku, sluchové testy pre dojčatá merajú vibrácie produkované kochle. (Testy pre dojčatá sú bezbolestné.) Ak sú vibrácie slabé, ďalšie počítačom podporované testy môžu merať činnosť mozgu dieťaťa v reakcii na hluk, čo potvrdzuje diagnózu sluchového postihnutia. Zatiaľ čo základný skríningový test stál až do výšky 600 dolárov za dieťa pred 20 rokmi, súčasné vybavenie prinieslo tento počet až na 40 dolárov. "Teraz je možné vyskúšať každé dieťa, keď sa narodí," hovorí White. "Testy sú presné a lacné."

Tak prečo nie sú testované všetky deti? Biela obviňuje meškanie na súčasnej zdravotnej klíme, kde sú výdavky často zvažované pred potrebami pacienta. "Nemocnice sa snažia odstrániť procedúry, nie pridávať nové," hovorí. Napriek pomalému tempu zmeny je však Biela optimistická. S naliehaním od zdravotníckej komunity aj vlády stále viac a viac nemocníc robia štandardné procedúry pre detské prehliadky.

"Ak sa nezistí a neošetrí, postihnutie sluchu bude mať významný vplyv na vývoj jazyka," hovorí Foster. "To je dôvod, prečo musíme tieto deti identifikovať počas prvých šiestich mesiacov, ak sa po ich skončení nezistí, ich úroveň prejavu bude pravdepodobne testovať pod normálnou takmer neobmedzenou hranicou, a rodičia by nemali prejsť túžbou po oneskorenej identifikácii týchto problémov. "

Vďaka pokroku v testovaní a liečbe je domácnosť Miller - s dvoma vokálnymi malými dievčatami bežiacimi okolo - v súčasnosti ničím tichým. Ale je to v poriadku s mama Laura; ona by to nechcela inak.

Will Wade, spisovateľka v San Franciscu, má 5-ročnú dcéru a bola spoluzakladateľom mesačného magazínu pre rodičov. Jeho práca sa objavila v časopise POV, The San Francisco Examiner a Salone.