Pre väčšinu ľudí sa recidivujúca a remitujúca MS (RRMS) v určitom bode zmení na sekundárne progresívne MS (SPMS). Zvyčajný model relapsov a remisií sa začína meniť. Môžete mať menej recidív alebo vôbec nie. Vaše príznaky z MS sa však postupne zhoršia. Tieto zmeny prebiehajú pomaly, takže si s lekárom nemusíte na začiatku všimnúť.

Ako dlho trvá, kým sa RRMS stane SPMS?

Nikto presne nevie, ale to môže trvať až 20 až 25 rokov. Pretože SPMS je taký zložitý, lekári zvyčajne čakajú najmenej 6 mesiacov na diagnostiku.

Ako zistím, že je to SPMS?

Prechod na SPMS nie je ľahké. Môžete začať zaznamenávať niektoré zmeny v MS. Ale ak máte stále recidívy, môže byť ťažké povedať, či je SPMS alebo nie.

Váš lekár môže diagnostikovať SPMS na základe vašich príznakov v priebehu času, neurologické vyšetrenie a vyšetrenia MRI.

Prečo som dostal SMPS?

SMPS je druhá fáza RRMS a stane sa takmer všetkým.

Liečivo modifikujúce ochorenie, ako je interferón beta, pre RRMS môže spôsobiť, že relapsy sa vyskytujú menej často a spôsobia, že príznaky sú menej závažné. Pravdepodobne to však nezastaví, aby sa RRMS zmenil na SPMS.

pokračovanie

Existujú rôzne typy SPMS?

Možno ste počuli o aktívnom a neaktívnom SPMS alebo SPMS s progresiou a bez progresie.

Keď je SPMS aktívny, vaše príznaky sa rozplývajú alebo dokonca môžete mať nové. Keď je to neaktívne, veci sú tiché.

SPMS s progresiou znamená, že sa vaše MS zhoršuje, možno rýchlejšie ako predtým. To by sa mohlo prejaviť na skúške, alebo si to môžete všimnúť sám.

Je dôležité vedieť, čo SPMS robí, takže vy a váš lekár sa môžete rozhodnúť o správnej liečbe v správny čas.

Budem sa môcť postarať o seba?

Rovnako ako ostatné typy MS, SPMS sa veľa líši od človeka k človeku. Máte viac postihnutia s SPMS, ale ako rýchlo sa to stane alebo aké to bude ako je ťažké povedať. Môžete mať časy, kedy sa vaše príznaky trochu lepšie a časy, keď zostanú rovnaké.

Jedným zo spôsobov, ako premýšľať o SPMS, je to, že ste schopní urobiť veľa vecí, ktoré ste urobili skôr, ale novými spôsobmi. Napríklad možno budete potrebovať trstinu alebo chodítko, ktoré vám pomôžu chodiť.Alebo možno potrebujete vozík na prechádzku.

To neznamená, že sa nemôžete postarať o seba alebo mať nezávislý život.

pokračovanie

Potrebujem tím rehabilitácie?

Vy a váš lekár by ste mali spolupracovať a nájsť potrebnú podporu, keď sa naučíte, že máte MS. Špecialisti na rehabilitáciu, ako sú fyzickí a profesionálni terapeuti, môžu zmierniť mnohé z vašich symptómov, aby ste sa cítili lepšie a zlepšili sa. Títo ľudia vám môžu pomôcť, keď máte problémy s každodennými aktivitami, ako je obliekanie a jazda, alebo problémy s vašou rečou alebo pamäťou.

Zmení sa môj plán liečby?

Ak máte stále recidívy, pravdepodobne budete užívať rovnaký liek, ktorý ste užívali pre RRMS. Ak prestane pracovať, Váš lekár môže prejsť na iný liek, ktorý modifikuje ochorenie. Tieto lieky pomáhajú iba pri relapsoch. Nespomínajú alebo nezastavujú SPMS.

Váš lekár môže predpisovať liek na zmiernenie iných príznakov, ktoré môžete mať, ako sú problémy s močovým mechúrom alebo depresia.

Existujú lieky na liečbu SPMS?

FDA schválil liek na SPMS nazývaný mitoxantrón (Novantrone). Funguje tým, že vypne váš imunitný systém, takže nemôže napadnúť ochranný povlak okolo nervov. Ale mitoxantrón môže mať závažné vedľajšie účinky, ako sú infekcie, srdcové choroby a typ rakoviny nazývanej leukémia.

Vzhľadom na to, že mitoxantrón môže spôsobovať viac škody než dobré, lekári to často nepovoľujú.

pokračovanie

Aké ďalšie možnosti mám?

Zdravý životný štýl zohráva veľkú úlohu vo vašej liečbe.

Pravidelné cvičenie môže zmierniť únavu, pomôcť so silou a rovnováhou, zlepšiť činnosť čreva a močového mechúra a zvýšiť náladu. Pokúste sa vybrať niečo, čo bude čerpať vaše srdce, ako je plávanie alebo rýchle chôdza. Ak sú tieto príliš ťažké, pozrite sa na tai chi. Je to forma jemného pohybu, ktorý môže niekto urobiť.

Konzumácia ovocia, zeleniny, rýb a zdravých tukov je pre vás celkovo dobrá a môže znížiť vaše šance na invaliditu a depresiu. Nie tak dobré sú červené mäso, škroby, cukor a spracované potraviny.

Doplnky ako vitamín D, vitamín B12 a kyselina lipoová sú všeobecne bezpečné a môžu pomôcť spomaliť zhoršenie príznakov. Porozprávajte sa so svojím lekárom o ich užívaní.

A čo lekárskej marihuany?

Niektorí ľudia s MS používajú marihuanu na bolesť a iné príznaky. A mnohí, ktorí ju nepoužívajú, hovoria, že to skúsia.

Nie je známe veľa o tom, ako marihuana pomáha MS. Ukázalo sa však, že bezpečne zmierňuje bolesť a svalové kŕče, ktoré môžu znesnadniť chodiť alebo hovoriť. Ak žijete v stave s lekárskymi burinami, môžete sa obrátiť na svojho lekára, ak vám môže pomôcť.