Cystická fibróza je genetické ochorenie, čo znamená, že je spôsobené génmi človeka. Ovplyvňuje žľazy, ktoré produkujú hlien a pot, čo spôsobuje, že hlien sa stáva hustým a lepkavým.

Pri tvorbe hlienu môže zablokovať dýchacie cesty v pľúcach. To robí čoraz ťažšie dýchať.

Vytváranie hlienu uľahčuje rast baktérií. To môže spôsobiť časté infekcie v pľúcach.

Zhromažďovanie hlienu môže zabrániť tomu, aby potrebné tráviace enzýmy dosiahli vaše črevo. Telo potrebuje tieto enzýmy na trávenie živín v potravinách, ktoré konzumujete, vrátane tukov a sacharidov.

Ľudia s cystickou fibrózou tiež strácajú veľké množstvo soli, keď sa potútia.To môže spôsobiť nezdravú nerovnováhu minerálov vo vašom tele. Môže to viesť k:

• dehydratácia
• únava
• slabosť
• Zvýšená srdcová frekvencia
• Nízky krvný tlak
• Tepelný zdvih
• Smrť v zriedkavých prípadoch

Asi 30 000 Američanov má cystickú fibrózu. Každý rok sa diagnostikuje približne 1 000 nových prípadov.

Pred šesťdesiatimi rokmi choroba zabila väčšinu ľudí, ktorí ju mali predtým, ako dosiahli základnú školu. V súčasnosti majú ľudia s cystickou fibrózou priemernú dĺžku života približne 37 rokov.

pokračovanie

Čo spôsobuje cystickú fibrózu?

Cystická fibróza je vrodené ochorenie.

Pre niekoho, kto dostane cystickú fibrózu, obaja rodičia musia byť nositeľmi génu, ktorý ho spôsobuje a potom ho odovzdať. Ak sú obaja rodičia nosičmi, existuje 25% pravdepodobnosť, že každé tehotenstvo bude mať za následok narodenie dieťaťa s cystickou fibrózou.

Chlapci a dievčatá majú pravdepodobne takúto chorobu. Asi 10 miliónov Američanov nesie gén a nevie to. Viac bielych ľudí dostane choroba, než ľudia iných rás.