Dennis Thompson

HealthDay Reporter

V piatok, 30. novembra 2018 (HealthDay News) - Je tu pravdepodobné, že niektoré prípady záhadného ochorenia podobného obrómu nedávno u detí v USA mohli byť nesprávne diagnostikované.

Akútna ochabnutá myelitída (AFM), ktorá spôsobuje potenciálne život ohrozujúcu paralýzu a primárne postihuje deti, sa opakuje v Spojených štátoch v každoročných vlnách od roku 2014.

Ale je pravdepodobné, že niektoré deti diagnostikované s AFM majú v skutočnosti nejakú inú neurologickú poruchu. A je rovnako dobrá možnosť, že niektoré skutočné prípady AFM sú vynechané, povedal doktor Matthew Elrick, pediatrický neurológ s Johns Hopkinsovou univerzitou v Baltimore.

"Je to náročná diagnóza," povedal výskumný pracovník Elrick. "Existuje prekrývanie s inými chorobami."

Jeho tím preskúmal 45 detí, ktoré spĺňali širokú federálnu definíciu AFM a zistilo, že 11 trpelo inými neurologickými ochoreniami.

Elrick a jeho kolegovia veria, že identifikovali špecifické príznaky, ktoré jasnejšie poukazujú na AFM, založené na skupine detí, ktoré študovali.

Je dôležité nájsť presnejšiu definíciu, pretože AFM je "hlavným problémom verejného zdravia, na ktorý sa musíme naozaj zamerať," povedal Elrick.

Doteraz v roku 2018 Centra Spojených štátov pre kontrolu a prevenciu chorôb potvrdila 116 prípadov AFM z celkového počtu 286 vyšetrovaných správ. Tieto prípady sa vyskytli v 31 štátoch USA.

Toto je tretia vlna AFM, ktorá zasiahne Spojené štáty a očakáva sa, že bude najväčšia v histórii.

AFM sa prvýkrát objavila v roku 2014, keď bolo 120 detí v 34 štátoch postihnutých tajomnou svalovou slabosťou.

Ďalšia vlna zasiahla v roku 2016, pričom postihlo 149 pacientov v 39 štátoch.

"Pri prvom vypuknutí v roku 2014 to bola nejaká zvedavosť, ktorú sme dúfali, že to bude jednorazová vec, ale teraz je zavedený vzor, ​​ktorý sa vracia v rokoch 2016 a 2018 vždy s vyššími číslami," povedal Elrick. "Existuje veľa dôvodov na obavy, že by mohlo dôjsť k ďalšiemu prepuknutiu epidémie v roku 2020 a neskôr."

Nová štúdia, publikovaná 30. novembra v časopise JAMA Pediatrics, zistili, že deti s definovanou AFM majú niekoľko vlastností:

• Všetky deti s obmedzenou definovanou AFM mali vírusovú infekciu, ktorá predchádzala ich slabosti.
• Tieto deti všetky zdieľali podobné čítania na MRI vyšetreniach, testoch na chrbticu a elektromyografii (test elektrickej aktivity svalového tkaniva).
• Všetky deti mali vzorku svalovej slabosti, čo poukazuje na poškodenie nižších motorických neurónov, čo sú nervové bunky v mieche, ktoré iniciujú svalovú kontrakciu.

pokračovanie

"Boli to nielen slabé, ale aj ich svalový tonus bol znížený a ich reflexy boli znížené alebo chýbali," povedal Elrick.

Niekoľko ďalších symptómov môže naznačovať AFM, ale nie sú presvedčivé, dodali výskumníci.

Takmer každý prípad AFM začína asymetricky, pričom jedna strana tela je viac postihnutá než druhá, povedal Elrick. To však nemožno použiť na vylúčenie AFM u dieťaťa so symetrickou svalovou slabosťou.

Načasovanie by mohlo byť dôležité. "Príznaky prídu pomerne náhle, ale potom postupne postupujú v priebehu hodín až dní, kedy niektoré z iných prípadov majú tento skutočne rýchly nástup," povedal Elrick.

Na druhej strane existujú niektoré príznaky, ktoré by mali viesť lekárov k tomu, aby zvážili iné než AFM diagnózy, povedali vedci.

Napríklad deti s AFM zvyčajne nestratia pocit alebo pocit spolu s ich paralýzou. Majú tendenciu byť bdelý a bdelý a vyšetrenia MRI nevykazujú žiadne známky lézií alebo poškodenia mozgu, povedal Elrick.

"Ja by som nemusel povedať, že dieťa, ktoré nespĺňa tieto kritériá v nemocnici absolútne nemá AFM, ale aspoň by som sa na chvíľu pozastavil a vrátil sa a prehodnotil alternatívne diagnózy," povedal Elrick.

CDC stanovila širokú definíciu prípadov pre AFM, takže epidemiológovia agentúry by mohli zhromaždiť čo najviac potenciálnych prípadov na vyhodnotenie, povedal Elrick. Z nich bude potvrdené menšie číslo.

Ale pokiaľ ide o nájdenie liečby alebo liečby AFM, výskumníci budú musieť byť oveľa presnejší, keď si vyberú pacientov na štúdium, povedal Elrick. Týmto spôsobom budú vedieť, že pracujú s niekým, kto má skutočnú chorobu.

"Toto je krok vpred v tom, ako definujete týchto pacientov v oblasti výskumu, ale poskytuje aj určité usmernenie v klinickom prostredí," povedal Elrick.

Je skutočne veľmi možné, že niektoré prípady AFM sú nesprávne diagnostikované, povedal doktor Riley Bove, neurológ s Kalifornskou univerzitou v San Franciscu.

"Viem, že niekedy sa môžu prejavy u detí prekrývať, niekoľko rôznych typov stavov môže spôsobiť poranenie miechy," povedal Bove, ktorý napísal perspektívnu časť, ktorá sprevádzala Elrickovu štúdiu.

pokračovanie

Bove syn, 8-ročný Luca, vyvinul AFM počas prvej vlny v roku 2014 a zdieľa charakteristiky identifikované Elrickovým výskumným tímom.

Chlapec ochorel vírusom, ktorý prešiel jeho domom a jeho školou a zotavil sa z neho, povedal Bove.

"O 10 dní neskôr sa prebudil a jeho hlavu spadol a povedal, že je závraty a nemohol sedieť rovno," povedal Bove. "V priebehu dňa jeho krk a pravá ruka ochromila."

Po ďalšom týždni sa ďalej zhoršil a z jeho tváre sa stratil všetky svalové funkcie. V jednom okamihu sa Lucová paralýza stala tak strachom, že potreboval pomoc s dýchaním a kŕmením, povedal Bove.

Chlapec odišiel z rehabilitácie "veľmi neschopný a slabý" o dva mesiace neskôr, povedal Bove.

"Stále má vo väčšine častí svojho tela nesúrodé slabosti, najmä jeho pravú ruku a krk a rameno," povedal Bove. "Musel sa naučiť písať ľavou rukou, má klasickú disketu, hubenú a krátku končatinu s detskou obrnou."

Napriek tomu by starší rodičia mali mať na pamäti, že toto je "naozaj, naozaj zriedkavé," povedal Bove.

Ale keďže je to zriedkavé ochorenie, rodičia by mali byť pripravení tlačiť svojich lekárov tvrdo, ak ich dieťa vyvinie svalovú slabosť po vírusovej infekcii, dodala.

"Rodičia tu naozaj musia byť obhajcovia, pretože tento stav je zriedkavý a jeho vedomie je nedostatočné," povedal Bove. "Ak rodič zjaví nezvyčajné príznaky u svojho dieťaťa, bude skutočne pretrvávajúci v tom, že sa tieto osoby budú hodnotiť."