Roztrúsená skleróza (MS) a amyotrofická laterálna skleróza (ALS) sú rôzne ochorenia s niektorými podobnými znakmi a symptómami.

Obaja:

• Ovplyvnite vaše svaly a schopnosť presunúť svoje telo
• Napíšte mozog a miechu
• Majú "sklerózu" vo svojom mene
• Príčina zjazvenia alebo stuhnutia okolo nervových buniek

Majú však niektoré kľúčové rozdiely. MS je autoimunitné ochorenie, ktoré spôsobuje, že vaše telo napadne sám. ALS, tiež nazývaná Lou Gehrigova choroba, je porucha nervového systému, ktorá nosí nervové bunky vo vašom mozgu a mieche. Oba sa zaobchádza rozdielne.

Choroby a vaše nervové bunky

"Skleróza" pochádza z gréckeho slova "jazva". Tak ALS, ako aj MS spôsobujú zjazvenie pokožky nervových vlákien, ale proces, ako sa to stane, je pre každého iný.

Nervové bunky vo vašom tele sú zabalené do tenkých krytov nazývaných myelínové plášte. Tieto články chránia, podobne ako izolácia chráni elektrické drôty.

Keď máte SM, vaše telo napadne myelínové plášte v mozgu a mieche.

Keď sú poškodené myelínové plášte, signály z mozgu do iných častí tela sa skratujú.

ALS rozkladá skutočné nervové bunky v mozgu a mieche. Tieto bunky, nazývané motorické neuróny, sú zodpovedné za dobrovoľné svaly v pažích, nohách a tvári.

Stratíte kontrolu nad vašimi motorickými funkciami a keď sa motorické neuróny rozpadnú, myelínové plášte sa vytvrdia.

Príznaky a program Outlook

V počiatočných štádiách môžu byť niektoré príznaky ALS podobné ako v prípade MS. Tie obsahujú:

• Pevné, slabé svaly
• Vzrušenie alebo kŕče
• únava
• Problémy s chôdzou

Ak máte tieto príznaky, nesnažte sa hádať, čo sa deje. Prezrite si lekára a získajte diagnózu.

Keď ALS napadne nervy, ktoré sa vyskytujú v pohybe, vaše príznaky sa zhoršia.

V neskorších štádiách ochorenia môžete mať:

• Nesprávna reč
• Dýchavičnosť
• Problémy s dýchaním
• Problémy s prehĺtaním
• Neschopnosť pohybu (paralýza)

Väčšina ľudí s ALS žije 5 rokov alebo menej po ich diagnóze, ale niektorí žijú oveľa dlhšie. V súčasnosti prebieha výskum s cieľom nájsť spôsoby liečby na rozšírenie a zlepšenie kvality života.

pokračovanie

Pri MS je priebeh ochorenia ťažšie predvídať. Vaše príznaky môžu prísť a odísť a môžu dokonca zmiznúť po celé mesiace alebo roky naraz.

Na rozdiel od ALS, ktorý postihuje iba nervy, ktoré sa podieľajú na pohybe, MS môže ovplyvniť aj vašu:

• Senzy - chuť, vôňa, dotyk, pohľad
• Kontrola močového mechúra
• Duševné a emocionálne zdravie
• Citlivosť na teplotu

Kvôli komplikáciám súvisiacim s ochorením je očakávaná dĺžka života niekoho, kto má MS, o 7 rokov menej ako niekto bez neho, tvrdí to výskum.

Viac rozdielov

MS je diagnostikovaná skôr v živote ako ALS.

• Zvyčajne sa objavuje vo veku od 20 do 40 rokov.
• ALS je často diagnostikovaná medzi 40 a 70 rokov.

Ovplyvňujú pohlavie inak.

• Viac žien než mužov dostane MS.
• ALS je častejšia u mužov.

MS je najčastejšie u belochov. ALS postihuje všetky etnické skupiny rovnako.

ALS môže byť zdedený, ale MS nemôže.

• Až 10% prípadov ALS sa prenáša priamo cez gény.
• To nie je v prípade roztrúsenej sklerózy. Ale ak má vaša mama, otec alebo súrodenec MS, máte väčšie riziko, že ochorenie dostanete.

Viac ľudí v Spojených štátoch má MS ako ALS.

• Odhaduje sa, že 12 000 až 30 000 ľudí má ALS na celom svete.
• Viac ako 400 000 žije s MS.

Neexistuje žiadny liek na žiadny stav, ale liečba môže pomôcť spomaliť obe ochorenia. Zmeny životného štýlu vám môžu pomôcť zvládnuť vaše príznaky a zlepšiť kvalitu života.

Ďalšie v podmienkach týkajúcich sa MS

Priečna myelitída